XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

Comunicaciones Orales 137 Tabla I. Odds ratios (ORs) (95% IC) de TEV por cuartiles de APC: α 2M APC:α2 M Pacientes con TEV  Controles OR (95% CI) Cuartiles (Q) (n = 121) n (%) (n = 119) n (%) Crudo Ajustado* Q1 (≤ 0,6) 57 (47) 36 (30) 3,9 (1,7-8,8) 3,2 (1,3-7,9) Q2 (>0,6 - ≤ 1,3) 30 (25) 26 (22) 2,8 (1,2-6,8) 1,8 (0,7-4,9) Q3 (> 1,3 - ≤ 2,0) 23 (19) 30 (25) 1,9 (0,8-4,6) 1,6 (0,6-4,0) Q4 (> 2,0) 11 (9) 27 (23) 1** 1** *Ajustado por edad, sexo, APC, y presencia de factor V Leiden o protrombina nt20210A. **Grupo de referencia. CO-149  Un perfil de 7 miRNAs permite predecir el riesgo de TEV en pacientes con cáncer biliopancreático al diagnóstico Oto J. 1 , Anders C. L. 2 , Plana E. 1 , Hervás D. 3 , Martos L. 1 , Solmoirago M. J. 1 , Elías C. 1 , Fernández-Pardo Á. 1 , España F. 1 , Navarro S. 1 , Kristensen S. R. 4 , Thorlacius-Ussing O. 2 , Medina P. 1 1 Grupo de Investigación en Hemostasia, Trombosis, Arteriosclerosis y Biología Vascular. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Valencia, España. 2 Departamento de Cirugía Gastrointestinal y Centro de Investigación del Cáncer. Aalborg University Hospital. Aalborg, Dinamarca. 3 Unidad de Bioestadística. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Valencia, España. 4 Departamento de Bioquímica y Departamento de Medicina Clínica. Aalborg University Hospital. Aalborg, Dinamarca Introducción: El tromboembolismo venoso (TEV) es una com- plicación frecuente en pacientes oncológicos, y causa una mayor morbilidad y mortalidad en estos pacientes. Por ello, son necesarios nuevos biomarcadores capaces de identificar los pacientes con cáncer con alto riesgo de TEV. Los microRNAs (miRNAs) son pequeñas moléculas de RNA que regulan la expresión proteica. Además, los miRNAs parecen regular la progresión del cáncer y el TEV. Por ello, el objetivo de nuestro estudio fue identificar un perfil de miRNAs que nos permita identificar los pacientes con cáncer biliopancreático con un alto riesgo de desarrollar TEV en el futuro. Métodos: Reclutamos 125 pacientes con cáncer biliopancreático en un estudio prospectivo. Extrajimos sangre en el momento del diag- nóstico y cada 3 meses durante 2 años de seguimiento. Estudiamos la expresión de 179 miRNAs en el plasma de 5 pacientes que desa- rrollaron TEV y 5 que no lo hicieron, en el momento de inclusión y justo antes del evento trombótico, mediante el Serum/Plasma Focus microRNAPCRPanelV4 (Exiqon). Con unmodelo de regresión logís- tica multivariable en R (v3.2.3) estimamos la capacidad predictiva de EP post-quirúrgico como el área bajo la curva ROC (AUC). Poste- riormente, aumentamos el número de pacientes estudiados (N = 32) y validamos de nuevo el modelo predictivo. Resultados: Hemos ajustado un modelo de regresión logísti- ca Elastic Net para la estimación del riesgo de TEV en pacientes con cáncer biliopancreático mediante la expresión de miRNAs en el momento de la inclusión. Este modelo incluye 7 miRNAs cuyo fold-change osciló entre 1.51 y 4.28. LaAUC del modelo al aumen- tar el número de pacientes fue de 0,95 (IC 95%:0,87-1; P < 0,001). Además, comparando la expresión de los miRNAs a la inclusión y justo antes del TEV con el T-test para muestras pareadas, hemos identificado 7 miRNAs que podrían desencadenar el TEV. Hemos identificando las proteínas diana de estos miRNAs relacionadas con el cáncer y en TEV. Conclusiones: Un perfil de 7 miRNAs nos permite estimar el riesgo de TEV en pacientes con cáncer biliopancreático al momento del diagnóstico. Esto permitiría seleccionar un grupo de pacientes de alto riesgo a los que realizar un seguimiento estrecho y persona- lizado, administrando una profilaxis más ajustada. Además, hemos identificado 7miRNAs disregulados justo antes del TEV, que podrían dilucidar los mecanismos desencadenantes de TEV en pacientes con cáncer biliopancreático. ISCIII-FEDER (PI12/00027, Red RIC RD12/0042/0029, PIE13/00046, PI14/00079, PI14/00512, FI14/00269, CPII15/00002), GeneralitatValenciana (PrometeoII/2015/017), Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia y OBEL Family Foundation (26145). CO-150  Los NETs y/o los miRNAs pueden predecir el embolismo pulmonar incidental postquirúrgico temprano en pacientes con tumores intracraneales Oto J. 1 , Plana E. 1 , Hervás D. 2 , Martos L. 1 , Fernández-Pardo Á. 1 , Solmoirago M. J. 1 , Elías C. 1 , España F. 1 , Navarro S. 1 , Artoni A. 3 , Bucciarelli P. 3 , Carrabba G. 4 , Merati G. 4 , Medina P. 1 1 Grupo de Investigación en Hemostasia, Trombosis, Arteriosclerosis y Biología Vascular y 1 Unidad de Bioestadística. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Valencia, España. 2 Unidad de Bioestadística. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Valencia, España. 3 Centro A. Bianchi Bonomi de Hemofilia y Trombosis y 4 Unidad de Neurocirugía. Fundación IRCCS Ca’Granda Ospedale Maggiore Policlinico. Milán, Italia Introducción: Los tumores intracraneales aumentan el riesgo de trombosis, y pueden causar embolismo pulmonar (EP) incidental tras una cirugía. Es necesario encontrar nuevos biomarcadores para identificar pacientes con cáncer intracraneal con elevado riesgo trom-