XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia 264 Tabla I. Distribución del recuento de leucocitos en los pacientes del estudio RETROVE Pacientes Controles p-valor ∂ n* Media ± DS † n* Media ± DS † Eosinófilos 398 0,18 ± 0,14 394 0,19 ± 0,15 n.s. Monocitos 400 0,57 ± 0,20 396 0,51 ± 0,18 1.22·10 -5 Linfocitos 396 1,9 ± 0,6 400 2,0 ± 0,5 n.s. Neutrófilos 400 4,1 ± 1,5 396 3,8 ± 1,5 6.8·10 -3 Basófilos 396 0,030 ± 0,017 392 0,033 ± 0,019 0.047 Todos los recuentos se informan en 109/L. *Número de individuos. † Media de recuentos leucocitarios y desviación estándar. ∂ Se consideran valores estadísticamente significativos con un p valor < 0,05. Tabla II. Odd ratios de riesgo de ETV teniendo en cuenta el percentil 10 y el percentil 90 de los controles para los monocitos, neutrófilos y basófilos Pacientes* Controles* OR (95% CI) † p-valor # Monocitos (0,21-0,34) 13 18 0,8 (0,38-1,65) n.s (0,34-0,7) 302 335 1 - (0,70-1,60) 85 43 2,2 (1.5-3,3) 0,000112 Neutrófilos (1,20-2,3) 27 44 0,59 (0,36-0,98) n.s (2,3-5,53) 319 309 1 - (5,53-13,00) 54 40 1,22 (0,79-1,88) n.s. Basófilos (0-0,01) 63 57 1,09 (0,74-1,64) n.s (0,001-0,059) 298 295 1 - (0,059-0,12) 35 40 0,87 (0,53-1,4) n.s. Todos los recuentos se informan en 109/L. *Número de individuos. † Las OR se han ajustado pore dad, género, IMC, HTA, dislipidemia, diabetes mellitas, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedad renal. # Se consideran valores estadísticamente significativos con un p valor < 0,05. PB-166  PTT gestación: a propósito de un caso Palomo Bravo Á., Bardan Rebollar D., Rodríguez Fernández M. J., Pascual Martínez A. I., Suárez Arana M., Acebes Tosti R., Butron Vila R., Rodríguez Jiménez A. I., Prieto Bonilla M. R., Heiniger Mazo A. I. Hospital Materno-Infantil. Hospital Regional Universitario de Málaga. Málaga Introducción: La púrpura trombótica trombocitopenica (PTT) es una microangiopatía trombótica por disminución de actividad de ADAMTS13 proteasa de F. von Willebrand. Se caracteriza por trombosis microvasculares que causan trombopenia, anemia hemolítica microangiopática y puede afectar a distintos órganos (SNC, renal, cardiaco). Es una urgencia médica que requiere un tratamiento precoz. La TTP puede ser adquirida (autoanticuerpos), o hereditaria (mutaciones de gen del ADAMTS13, siendo este indetectable). Tiene baja prevalencia 4/1.000.000 habitantes, más frecuente en mujeres, edad media de la vida, también relacionada con patología autoinmune, neoplásica y postparto. Caso clínico: Presentamos un caso de PTT en gestante sin AP de interés y AF de ETEV Mujer 32 años segundi-gesta de 14 semanas, aqueja cefaleas de 1 mes de evolución y en las dos últimas semanas mayor cansancio, y dolor torácico por lo que acudió a urgencias en dos ocasiones. Hace una semana parestesias en cara y extremidades izquierdas, se