— 75 — Epidemiología. Cáncer hereditario. Consejo genético En la página web de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) podemos encontrar el mapa de las UCG. En este mapa podemos localizar las UCG más cercanas según la ubicación del paciente (https://seom.org/informacion-sobre-el-cancer/consejo- genetico/unidades-consejo-genetico). Los resultados se obtienen en 2-3 semanas. Si el test genético confirma la presencia de una mutación patogénica en BRCA o en otros genes, los consejos de seguimiento se realizan siguiendo dos objetivos: por un lado, medidas de detección precoz de neoplasias y, por otro, medidas dirigidas a la disminución del riesgo de desarrollar la enfermedad. Las primeras consisten en una serie de revisiones periódicas que generalmente incluyen un control clínico semestral o anual con exploración física y la realización de mamografías y resonancias magnéticas mamarias, que permiten el diagnóstico temprano en el 44 % y 95 % de los casos, respectivamente, y una revisión ginecológica con ecografía transvaginal cada 6 meses acompañada de una analítica de sangre que determine marcadores tumorales. Las medidas de disminución de riesgo están basadas en la adopción de hábitos de vida saludables como por ejemplo realizar ejercicio físico, seguir una dieta mediterránea o eliminar el consumo de tabaco y evitar el alcohol.También pueden incluir cirugías de reducción de riesgo: mastectomía preventiva, que reduce el riesgo de desarrollar cáncer de mama en el 90 % y la salpingooforectomía o extirpación de ovarios y trompas de Falopio, que reduce el riesgo de desarrollar cáncer de ovario en aproximadamente el 85 %. BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA – Momenimovahed Z, Ghoncheh M, Pakzad R, Hasanpour H, Salehiniya H. Incidence and mortality of uterine cancer and relationship with Human Development Index in the world. Cukurova Medical Journal. 2017;42(2):233-40. – Momenimovahed Z, Salehiniya H. Epidemiological characteristics of and risk factors for breast cancer in the world. Breast Cancer - Targets and Therapy. 2019;11:15-64. – Sistema Europeo de Información del Cáncer (European Cancer Information System, ECIS). Estimaciones de incidencia y mortalidad del cáncer 2018. – Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). 2020. Disponible en: https://seom. org/seomcms/images/stories/recursos/Cifras_del_cancer_2020.pdf – Sutil Bayo ES. Cáncer infiltrante de mama. SEGO; 2017. Disponible en: https://www. semnim.es/wp-content/uploads/2019/07/349.pdf – Tung N, Battelli C, Allen B, Kaldate R, Bhatnagar S, Bowles K, et al. Frequency of mutations in individuals with breast cancer referred for BRCA1 and BRCA2 testing using next-generation sequencing with a 25-gene panel. Cancer. 2015 Jan 1;121(1):25-33. DOI: 10.1002/cncr.29010. Epub 2014 Sep 3 – Valencia OM, Samuel SE, Viscusi RK, Riall TS, Neumayer LA, Aziz H. The Role of Genetic Testing in Patients With Breast Cancer: A Review. JAMA Surg. 2017 Jun 1;152(6):589-94. DOI: 10.1001/jamasurg.2017.0552
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