Background Image
Table of Contents Table of Contents
Previous Page  41 / 210 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 41 / 210 Next Page
Page Background

Ponencias

41

Italia, la frecuencia y títulos de a

β

2

GPI-D1 de isotipo IgG fueron

mucho mayores en los pacientes con triple positividad en compa-

ración con pacientes con doble o simple positividad. En ese estu-

dio la detección de a

β

2

GPI-D1 permitió clasificar correctamente

a los pacientes de riesgo

11

.

La familia de aFL, como mencionamos antes, incluye además

otros anticuerpos tales como aPT y anti-complejo PT-fosfatidil-

serina (aPT/PS). La triple positividad para AL, IgG a

β

2

GPI, e IgG

aPT demostró el mayor riesgo anual de trombosis en un estudio

prospectivo llevado a cabo por nuestro grupo

12

. En el seguimiento

durante un promedio de 45 (rango de 3-120) meses de 194 pa-

cientes con AL y/o aCL la incidencia anual de trombosis (recu-

rrencia o primer evento de trombosis) fue de 5,6%. En aquellos

con ese perfil de triple positividad la incidencia fue aún mayor

(8,4%/año). Los aPT-IgG en pacientes con LES demostraron ser

un predictor muy útil de trombosis

13

.

La evaluación de aPS/PT podría ayudar a definir pacientes

de riesgo. Hay algunos ensayos comerciales para la detección de

aPS/PT y en un ensayo internacional demostró ser un marcador

de confirmación de la presencia de AL y además se asoció fuer-

temente a la presencia de SAF y en particular el isotipo IgG

14

.

Recientemente se evaluó el potencial clínico de la combinación

de 6 tipos de aFL en 230 pacientes con LES y se halló que el

perfil que identifica pacientes con el riesgo más alto de SAF es

aquel que combina AL + a

β

2

GPI + aPS/PT

15

. En un estudio más

reciente con 160 pacientes con SAF, se encontró que los aPT/

PS de isotipo IgG o IgM son mucho más frecuentes en pacientes

que tienen perfil de triple positividad comparado con aquellos con

doble o simple positividad. Además, se halló que había un 9,4%

de 128 pacientes con criterios clínicos de SAF pero resultados

negativos de aFL que tenían presencia de aPT/PS

16

.

Considerando el conocimiento actual, los nuevos aFL

(a

β

2

GPI-D1 y aPS/PT), y los diferentes perfiles de aFL se propo-

ne incluir en la definición del SAF la categorización del riesgo

clínico

17,18

.

Conclusión

Es importante recordar que por ahora solo AL, aCL y a

b

2

GPI

permanecen como criterios de laboratorio para definir el perfil de

riesgo de los pacientes con aFL. Sin embargo, la incorporación

de nuevos ensayos para los aFL, al menos en estudios clínicos

en curso, nos permitirá en un futuro cercano conocer cuál perfil

es el de mayor riesgo clínico y eso tendrá gran influencia en las

decisiones terapéuticas necesarias para el mejor manejo clínico

de los pacientes con aFL.

Bibliografía

1. Ruiz-Irastorza G, Crowther M, Branch W, Khamashta MA. Anti-

phospholipid syndrome. Lancet 2010;376:1498-509.

2. Wilson W, Gharavi A, Koike T, Lockshin M, Branch W, Piette J, et

al. International consensus statement on the preliminary classifica-

tion criteria for definite antiphospholipid syndrome. Arthritis Rheum

1999;42:1309-11.

3. Forastiero R, Martinuzzo M. Antigen specificity and clinical rele-

vance of antiphospholipid syndrome-related autoantibodies. Curr

Rheumatol Rev 2005;1:177-87.

4. Miyakis, S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW, Brey RL, Cer-

vera R, et al. International consensus statement on an update of the

classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS).

J Thromb Haemost 2006;4:295-306.

5. Pengo V, Ruffatti A, Legnani C, Gresele P, Barcellona D, Erba N, et

al. Clinical course of high-risk patients diagnosed with antiphospho-

lipid syndrome. J Thromb Haemost 2010;8:237-42.

6. Hernández-Molina G, Espericueta-Arriola G, Cabral AR. The role

of lupus anticoagulant and triple marker positivity as risk factors for

rethrombosis in patients with primary antiphospholipid syndrome.

Clin Exp Rheumatol 2013;31:382-8.

7. Pengo V, Ruffatti A, Legnani C, Testa S, Fierro T, Marongiu F, et al.

Incidence of a first thromboembolic event in asymptomatic carriers

of high-risk antiphospholipid antibody profile: a multicenter pros-

pective study. Blood 2011;118:4714-8.

8. Pengo V, Ruffatti A, Del Ross T, Tonello M, Cuffaro S, Hoxha A,

et al. Confirmation of the initial of the antiphospholipid antibody

positivity depends on antiphospholipid antibody profile. J Thromb

Haemost 2013;11:1053-8.

9. Pengo V, Banzato A, Bison E, Denas G, Padayattil S, Ruffatti A.

Antiphospholipid syndrome: critical analysis of the diagnostic path.

Lupus 2010; 19:428-31.

10. De Laat B, PengoV, Pabinger I, Musial J, Voskuyl AE, Bultink IE, et

al. The association between circulating antibodies against domain I

of beta2-glycoprotein I and thrombosis: an international multicenter

study. J Thromb Haemost 2009;7:1767-73.

11. Pengo V, Ruffatti A, Tonello M, Cuffaro S, Banzato A, Bison E, et

al. Antiphospholipid syndrome: antibodies to Domain 1 of

β

2-gly-

coprotein 1 correctly classify patients at risk. J Thromb Haemost

2015;13:782-7.

12. Forastiero R, Martinuzzo M, Pombo G, Puente D, Rossi A, Cale-

brin L, et al. A prospective study of antibodies to

β

2 glycoprotein

I and prothrombin and risk of thrombosis. J Thromb Haemost

2005;3:1231-8.

13. Bizzaro N, Ghirardello A, Zampieri S, Iaccarino L, Tozzoli R,

Ruffatti A, et al. Anti-prothrombin antibodies predict thrombosis in

patients with systemic lupus erythematosus: a 15-year longitudinal

study. J Thromb Haemost 2007;5:1158–64.

14. Amengual O, Forastiero R, Sugiura-Ogasawara M, Otomo K, Oku

K, et al. International multicentre study to assess the role of phospha-

tidylserine-dependent antiprothrombin antibodies for antiphospholi-

pid syndrome diagnosis. Arthritis Rheum 2016 (in press).

15. Sciascia S, Murru V, Sanna G, Roccatello D, Khamashta MA, Ber-

tolaccini ML. Clinical accuracy for diagnosis of antiphospholipid

syndrome in systemic lupus erythematosus: evaluation of 23 possible

combinations of antiphospholipid antibody specificities. J Thromb

Haemost 2012;10:2512-8.

16. Hoxha A, Ruffatti A, Mattia E, Meneghel L, Tonello M, Salvan E,

et al. Relationship between antiphosphatidylserine/prothrombin and

conventional antiphospholipid antibodies in primary antiphospholi-

pid syndrome. Clin Chem Lab Med 2015;53:1265-70.

17. Forastiero R. Multiple antiphospholipid antibodies positivi-

ty and antiphospholipid syndrome criteria re-evaluation. Lupus

2014;23:1252-4.

18. Forastiero R, Martinuzzo M. The emerging role of multiple anti-

phospholipid antibodies positivity in patients with antiphospholipid

syndrome. Expert Rev Clin Immunol 2015;11:1255-63.