

Ponencias
41
Italia, la frecuencia y títulos de a
β
2
GPI-D1 de isotipo IgG fueron
mucho mayores en los pacientes con triple positividad en compa-
ración con pacientes con doble o simple positividad. En ese estu-
dio la detección de a
β
2
GPI-D1 permitió clasificar correctamente
a los pacientes de riesgo
11
.
La familia de aFL, como mencionamos antes, incluye además
otros anticuerpos tales como aPT y anti-complejo PT-fosfatidil-
serina (aPT/PS). La triple positividad para AL, IgG a
β
2
GPI, e IgG
aPT demostró el mayor riesgo anual de trombosis en un estudio
prospectivo llevado a cabo por nuestro grupo
12
. En el seguimiento
durante un promedio de 45 (rango de 3-120) meses de 194 pa-
cientes con AL y/o aCL la incidencia anual de trombosis (recu-
rrencia o primer evento de trombosis) fue de 5,6%. En aquellos
con ese perfil de triple positividad la incidencia fue aún mayor
(8,4%/año). Los aPT-IgG en pacientes con LES demostraron ser
un predictor muy útil de trombosis
13
.
La evaluación de aPS/PT podría ayudar a definir pacientes
de riesgo. Hay algunos ensayos comerciales para la detección de
aPS/PT y en un ensayo internacional demostró ser un marcador
de confirmación de la presencia de AL y además se asoció fuer-
temente a la presencia de SAF y en particular el isotipo IgG
14
.
Recientemente se evaluó el potencial clínico de la combinación
de 6 tipos de aFL en 230 pacientes con LES y se halló que el
perfil que identifica pacientes con el riesgo más alto de SAF es
aquel que combina AL + a
β
2
GPI + aPS/PT
15
. En un estudio más
reciente con 160 pacientes con SAF, se encontró que los aPT/
PS de isotipo IgG o IgM son mucho más frecuentes en pacientes
que tienen perfil de triple positividad comparado con aquellos con
doble o simple positividad. Además, se halló que había un 9,4%
de 128 pacientes con criterios clínicos de SAF pero resultados
negativos de aFL que tenían presencia de aPT/PS
16
.
Considerando el conocimiento actual, los nuevos aFL
(a
β
2
GPI-D1 y aPS/PT), y los diferentes perfiles de aFL se propo-
ne incluir en la definición del SAF la categorización del riesgo
clínico
17,18
.
Conclusión
Es importante recordar que por ahora solo AL, aCL y a
b
2
GPI
permanecen como criterios de laboratorio para definir el perfil de
riesgo de los pacientes con aFL. Sin embargo, la incorporación
de nuevos ensayos para los aFL, al menos en estudios clínicos
en curso, nos permitirá en un futuro cercano conocer cuál perfil
es el de mayor riesgo clínico y eso tendrá gran influencia en las
decisiones terapéuticas necesarias para el mejor manejo clínico
de los pacientes con aFL.
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