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XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

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Avances en la trombosis en pacientes con cáncer

R. Otero Candelera

Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla

Los pacientes con cáncer tienen hasta 7 veces más riesgo de

desarrollar enfermedad tromboembólica venosa (ETV) que la

población general y la incidencia puede llegar hasta el 20% de los

pacientes con cáncer según diversas publicaciones

1-4

. El diagnós-

tico de ETV está en aumento en los últimos años, principalmente

por mayor supervivencia, comorbilidades en los pacientes con

cáncer y progreso en las técnicas de imagen para el diagnóstico

de ETV. Recientemente el diagnóstico incidental del embolismo

pulmonar (EP) presenta un interés clínico en pacientes con cáncer

y se debe fundamentalmente al desarrollo y generalización del

uso de la tomografía axial computarizada (TC)

5

. La incidencia

real de ETV se desconoce, aunque se considera infraestimada, ya

que el hallazgo de trombosis en series de autopsias en pacientes

con cáncer puede llegar hasta el 50%

6

. El diagnóstico de ETV se

correlaciona con una menor supervivencia global en pacientes con

cáncer

7

. No está bien estudiado si este peor pronóstico se debe al

incremento de mortalidad debido al propio evento trombótico o a

una mayor agresividad tumoral en los pacientes que desarrollan

ETV.

En la última actualización de la guía clínica de la ACCP

se sugiere que los pacientes con ETV y cáncer sean tratados

con HBPM en la fase aguda y hasta los 3 meses de tratamien-

to mejor que con anticoagulación oral (ACO) (grado 2B). Esta

recomendación se sustenta en que las HBPM demostraron ser

más efectivas que la ACO en cuanto que disminuyen las recu-

rrencias; es más difícil mantener un rango terapéutico con ACO

en pacientes con cáncer; la HBPM es más segura en pacientes

con dificultad en tratamientos orales (ejemplo: pacientes que con

frecuencia presentan vómitos como efectos secundarios de la

quimioterapía) y es más fácil manejar y ajustar si se requieren

intervenciones invasivas o si ocurren trombocitopenias. Un nuevo

ensayo clínico randomizado de 900 pacientes con cáncer y ETV

ha demostrado que la HBPM es más efectiva que la ACO en los

primeros 6 meses de tratamiento

8

. Las HBPM son el tratamiento

a largo plazo y extendido de elección en pacientes con cáncer y

ETV sobre cualquier otro tipo de anticoagulantes orales directos

(grado 2C). Aún más si se trata de pacientes con cáncer metastá-

sico, ETV extensa y muy sintomática, pacientes con tratamiento

quimioterápico y/o vómitos

9

. El papel que los anticoagulantes

orales directos puedan tener en los pacientes con cáncer está

aún por dilucidar.

El grupo de pacientes con cáncer y ETV es uno de los que plantea

mayores retos clínicos en este momento. Sumanejo puede ser compli-

cado por la mayor frecuencia tanto de recidivas como hemorragias y

el episodio de ETV no deja de ser una complicación, que puede tener

consecuencias muy graves, en el proceso diagnóstico-terapéutico de

la neoplasia que afecta a la calidad de vida de estos pacientes.

Además de las más frecuentes complicaciones que la ETV pre-

senta en el paciente con cáncer, el principal reto clínico es la dura-

ción del tratamiento. En este sentido, las guías de práctica clínica

son muy imprecisas cuando aconsejan anticoagular mientras el

cáncer siga activo. Necesitamos investigaciones clínicas y nuevos

biomarcadores que nos permitan tener herramientas pronósticas

en el paciente con cáncer y que ayuden al clínico en la toma de la

decisión de suspender o mantener la anticoagulación.

Bibliografía

1. Lyman GH, Khorana AA, Kuderer NM, Lee AY. Cancer and throm-

bosis: back to the future renewed interest in an old problem. Cancer

Invest 2009;27:472-3.

2. Noble S, Pasi J. Epidemiology and pathophysiology of cáncer-asso-

ciated thrombosis. Br J Cancer 2010;102(Suppl 1):S2-9.

3. Wun T, White R. Venous thromboembolism (VTE) in patients with

cancer: epidemiology and risk factors. Cancer Invest 2009;27:63-74.

4. Moore RA, Adel N, Riedel E, Bhutani M, Feldman DR, Tabbara NE,

et al. High incidence of thromboembolic events in patients treated

with cisplatin-based chemotherapy: a large retrospective analysis. J

Clin Oncol 2011;29:3466-73.

5. Desai SR. Unsuspected pulmonary embolismo n CT scanning: yet

another headache for clinicians? Thorax 2007;62:470-2.

6. Svendsen E, Karwinski B. Prevalence of pulmonary embolism at

necropsy in patients with cancer. J Clin Pathol 1989;42:805-9.

7. Sorensen HT, Mellemkjaer L, Olsen JH, Baron JA. Prognosis of

cancers associated with venous thromboembolism. N Engl J Med

2000;343:1846-50.

8. Lee AY, Kamphuisen PW, Meyer G, Bauersachs R, Janas MS, Jarner

MF, et al. Tinzaparin vs. Warfarin for Treatment of Acute Venous

Thromboembolism in Patients With Active Cancer: a randomized

clinical trial. JAMA 2015;314(7):677-86.

9. Kearon C, Akl EA, Ornelas J, Blaivas A, Jimenez D, Bounameaux

H, et al. Antithrombotic Therapy for VTE Disease: CHEST Gui-

deline and Expert Panel Report. Chest. 2016;149(2):315-52.

DOI:10.1016/j.chest.2015.11.026